重症支气管哮喘（简称哮喘）可分为两种基本情况：
(l)突然发作或加重，治疗不及时，可于短时间内迅速死亡，以速发炎症反应为主，病理改变为严重气道痉挛；(2)哮喘进行性加重，以迟发性炎症反应为主，表现为气道黏膜的水肿、肥厚。
近年来，随着哮喘合理规范治疗的普及，尽管其发病率呈逐年上升趋势，但病死率明显下降。急性重症哮喘发作是导致哮喘患者死亡的主要原因，患者发作时具备以下特点：辅助呼吸肌活动、明显三凹征、奇脉（吸气时收缩压较呼气时降低25mmHg，1mmHg=0.kPa）、心率次/min、呼吸频率25次/min，语言断续或不能说话，FEV1占预计值%50%，动脉血氧饱和度91%。此类患者中约4%会发展为呼吸衰竭，需要机械通气支持。如何合理正确的使用机械通气，减少并发症，改善哮喘患者预后，成为呼吸与危重症医学医生所必备的素养。一、哮喘急性发作时病理生理特点哮喘急性发作时支气管平滑肌痉挛，支气管管壁炎症细胞浸润和气道黏液分泌显著增多，导致气道阻塞。危重哮喘的气道阻塞等相应病理变化更为严重，并随病情进展而愈益严重，引起一系列病理生理变化。1．呼吸力学改变：
急性重症哮喘患者最主要特点是肺过度充气(pulmonaryhyperinflation，PHI)，临床表现为功能残气量(functionalresidualcapacity，FRC)增加，严重时可达正常的两倍，导致FRC多接近P-V曲线的高位拐点(upperinflectionpoint，UIP)，甚至FRC超过UIP。造成肺过度充气的主要原因是呼气气流的极度受限，其原因可分为两类：
(1)呼气气流的驱动力减弱：这主要是由于肺组织的弹性回缩力降低及呼气期间吸气肌持续收缩导致胸廓存在较大的外向弹力。(2)气道阻力的增加：这主要与发作时气道严重狭窄和呼气时声门变窄有关。这些改变使呼吸系统的时间常数（气道阻力和肺泡顺应性的乘积）显著增加，呼气时间明显延长，以致在下一次吸气之前，肺组织尚未达到静态平衡，即未能回复到正常的功能残气位，结果导致呼气末肺泡内压力为正值，这种现象称为内源性PEEP(intrinsicpositiveend-expiratorypressure,PEEPi)。PEEPi的水平和PHI的程度主要与潮气量，呼吸系统的时间常数和呼气时间有关。急性重症哮喘患者的气道狭窄在肺内存在严重分布不均现象，这主要表现为解剖上（黏液痰栓、炎症水肿和气道痉挛所致气道狭窄）和功能上（由于呼气时胸内压的增加导致远端气道的陷闭）不均匀。危重哮喘往往具有较高水平的PEEPi。根据气道狭窄情况，可将哮喘患者的肺组织大致分为4类：
(1)没有气道阻塞和PHI发生的区域；(2)气道在整个呼吸周期中始终阻塞的区域；(3)气道阻塞只发生在呼气过程，从而导致PHI和PEEPi的发生；(4)气道在整个呼吸周期中一直处于部分阻塞的区域，其所产生的PHI和PEEPi没有(3)严重。由于上述4类肺组织存在时间常数上的差异，导致正压通气时大部分潮气量分布于(l)类肺组织中，而此类肺组织在哮喘患者中所占比例很小，大潮气量会导致这部分肺组织过度充气，加重通气／血流比例失调。2．通气／血流失衡和气体交换障碍：
尽管哮喘发作时存在显著的通气不均，且外周气道内有黏液阻塞，但由于阻塞气道远端的肺泡可接受旁路通气，同时低氧会引起低通气区域的肺血管收缩，故肺部极少出现大片无通气有灌注区，并无真正意义上的肺内分流出现。此时，患者的低氧血症可通过吸氧得到纠正。仅当大面积气道阻塞时，才会导致通气／血流比例严重失调（通常0.1），此时肺内分流才参与加重低氧血症。3．气道高反应性：
整个气道，包括咽喉部的敏感性显著增高，外来刺激（如气管插管和机械通气等）容易导致严重的喉痉挛和气道痉挛，可在短时间内发生严重的低通气量，并导致致死性低氧血症和严重的呼吸性酸中毒；也容易产生瞬间的高跨肺压和高切变力，导致气压伤。4．循环功能相对稳定：
过度充气可导致肺循环阻力的显著增加、胸腔负压的下降以及心脏的活动受限，而代偿性呼吸加深则显著增加胸腔负压和肺间质负压，从而维持体循环和肺循环的相对稳定。二、机械通气的应用策略机械通气的主要目标是避免过高的气道内压和最大限度地减少PHI，改善血气状态。原则上采用定压通气(pressuretargetventilation，PTV)和允许性高碳酸血症(permissivehypercapnia,PHC)。1．机械通气治疗的时机及方式选择：
(1)无创正压通气：危重症哮喘患者早期可以尝试无创正压通气(noninvasivepositivepressureventilation，NIPPV)治疗。迄今为止，NIPPV在重症哮喘中的应用仍存在争议。
通过双水平正压通气(BiPAP)给予气溶胶型支气管舒张剂能够改善FEV，和呼气流量峰值，说明正压通气能将支气管舒张剂送至更外周的气道。正压通气还能预防支气管痉挛，减少呼吸做功，预防呼吸肌疲劳。同时，外源性PEEP(extrinsicpositive-end-expiratorypressure，PEEPe)的介入有助于纠正通气／血流比例失调，改善气血交换。在三项前瞻性研究中（共纳入91例患者）发现，早期使用NIPPV能够改善患者FEV1和血气状态，降低住院率。
虽然NIPPV对重症哮喘患者有效，但亦可能会延误气管插管时机。因此，识别哪类患者能从NIPPV中获益很重要。临床上常选取轻到中度呼吸窘迫的患者。在无明显禁忌证情况下，满足下列任一条即可考虑无创通气：
①呼吸频率25次/min；②心率次/min；③辅助呼吸肌运动；④低氧血症，氧合指数mmHg；⑤高碳酸血症，PaCommHg；⑥在至少连续两次雾化吸入沙丁胺醇2.5mg及异丙托溴铵0.25mg的情况下，FEV1占预计值%50%。
禁忌证可参考表1。哮喘患者的无创正压通气常采用压力支持通气+呼气末气道正压。
起始参数设定一般为吸气压8-12cmH20(lcmH2o=0.kPa)，呼气压4cmH2o，可根据实际情况调整。由于危重哮喘急性发作时常存在一定的PEEPi和呼吸肌疲劳情况，部分患者很难触发呼吸机，因此会直接影响到人机同步和无创通气的辅助效果。(2)有创通气：气管插管指征：虽经积极治疗，但仍出现以下情况之一者应考虑及早行气管插管：1）心跳骤停；2)呼吸减慢或停止；3）进行性衰竭；4）意识障碍；5）沉默胸；6)纯氧面罩给氧情况下PaommHg；或pH7.2；或PaCo2增高，55mmHg或以5mmHg/h速度上升；7）呼吸过快，≥40次/min，并发气胸或难以纠正的乳酸酸中毒；8）NIPPV无效患者。2．插管方式的选择：
一般哮喘患者插管上机时间较短，无需长期进行口腔护理。经口插管操作方便快捷，利于吸痰及纤维支气管镜治疗。故而推荐经口气管插管。3．机械通气的模式选择：
在自主呼吸时，单纯定压或定容型的A/C模式容易导致人机对抗和动态肺过度充气的加重，应尽量避免；自主性通气模式，如PSV在危重患者无法完成，仅能用于轻症患者或病情好转时；SIMV+PSV或P-SIMV+PSV既能保障适当通气量，又能在患者出现自主呼吸时进行适当辅助通气，避免过度充气，选择较多。BIPAP、ASV能较好兼顾自主呼吸和机械辅助通气，亦可选择。PRVCV或A/C+autoflow等所谓保障通气量的新型模式，不符合保护性通气策略的要求，容易导致气压伤和低血压的发生，不适合选择。4．呼吸机的初始设置：
机械通气治疗的焦点在于避免过高的气道内压和最大限度地减少肺过度充气，故强调保护性肺通气策略，可采用以下措施：(1)减少潮气量；(2)减少呼吸频率；(3)缩短吸气时间；(4)PHC。高分钟通气量是导致肺过度充气的主要危险因素，因而哮喘患者的机械通气通常选择小潮气量，6-8ml/kg，将分钟通气量控制在10L以下，这样也有助于降低呼吸机相关肺损伤的发生率。尽可能延长呼气时间是减轻肺过度充气的重要手段，在分钟通气量限定的情况下，通过高吸气气流(60-80L/min)，缩短吸气时间(0.8-1.2s)，可达到延长呼气时间，延长I：E的目的。
虽然容积控制通气时最佳吸气气流波形尚无定论，但当潮气量、吸气时间和平均气道压相同时，递减波较方波产生的吸气峰压低。PEEPe可克服PEEPi所带来的不良影响，临床上常根据PEEPi高低来设置PEEPe。在重症哮喘患者行控制通气时，由于患者是被动呼吸，呼气时没有流量限制，PEEPe对减少患者呼吸功没有任何作用；相反，实施PEEPe可能会增加呼气末肺容积，加重病情。
只有当患者呼吸肌肌力恢复或能触发呼吸机时，外周气道可能存在延迟阻塞，而产生呼气流量限制，此时低水平的PEEPe可能会起到一定的作用。因此当患者触发呼吸机，尤其在撤机前，PEEPe能减少呼吸肌的吸气触发做功。实际操作中，可尝试低水平PEEPe(≤80%PEEPi，通常≤5cmH2O)，同时需严密地监测气道压和血压。由于随着肺部力学机制和通气需求的改变，PEEPe必须经常重新评估。哮喘患者初始的呼吸机参数设置见表2。
允许性高碳酸血症是低潮气量通气的必然结果。维持正常动脉血气与限制PHI常常不能同时兼顾，为减少气压伤及对循环功能的抑制作用，可允许PaCO2逐渐升高，pH适度下降（不低于7.20-7.25）。
但慎用于高颅内压和明显心功能不全的患者。各种机械通气方式的最终目的是为哮喘的药物治疗提供机会，而酸中毒可降低激素及解痉药物的敏感性，应尽量将pH维持在7.30以上。5．过度充气的监测：
平台压仍是目前临床上最常用和最好的用于反映肺过度充气和气压伤危险性的指标。PEEPi可反映气道闭陷的程度并评估过度充气对血流动力学影响。
通常，我们需将PEEPi控制在5cmH2O以下，平台压控制在30cmH2o以下。但需要注意的是，这些指标仅反映了气道的平均压力，某些区域的肺组织的压力可能高于上述值。此外，标准的PEEPi测定（采用呼气末暂停技术）不能反映呼气末已闭陷的肺组织压力，此种压力又称为隐匿性呼气末正压(occultPEEP．PEEPo)。如患者测定PEEPi值较低，而存在高平台压和肺过度充气的影像学表现，需考虑存在PEEPo。
60s呼出气量测定也可反映肺过度充气情况，在完全肌肉松弛的条件下，测定从吸气末开始到功能残气位的呼出气量，如该值≤20ml/kg，则发生气压伤的风险较小。然而，由于需要使用肌肉松弛剂，增加了并发症的潜在危险，不能作为临床监测的常规手段。6．机械通气期间镇静和肌肉松弛策略：
重症哮喘患者由于呼吸频率加快，在辅助通气时极易发生高分钟通气量的情况，这一情况会加重肺过度充气，导致CO2潴留，pH降低，进一步刺激呼吸中枢，形成恶性循环。
深度镇静既可降低呼吸频率，减少患者氧耗和Co2产生，还有利于人一机协调，增加患者舒适度。苯二氮革类药物咪达唑仑常用于哮喘患者的镇静。丙泊酚由于起效迅速且兼具支气管舒张作用而被广泛应用，但使用时需注意监测血压。氯胺酮有抗胆碱能、抗组胺和拟肾上腺素能特点，对支气管有很好的舒张作用。
但该药可刺激支气管黏液分泌，增加气道阻力。如上述药物仍不能获得理想的效果，可增加阿片类药物，如吗啡、芬太尼、瑞芬太尼等。在单独使用镇静剂仍无法达到人．机协调时，可考虑使用肌肉松弛剂，包括维库溴铵、阿曲库铵、顺阿曲库铵和泮库溴铵。
尽管肌肉松弛剂能改善人一机协调，降低患者氧耗和CO2产生，降低气压伤的风险，但会增加并发症的风险，尤其是肌病和肌肉麻痹，可能影响患者脱机。如果与糖皮质激素联合使用，其发生率会显著增加。因此，哮喘患者肌肉松弛剂的使用以间断性静脉给药为宜，如需持续静脉泵入，应每4-6h停药一次，防止药物蓄积并评估患者反应。7．并发症的防治：
急性重症哮喘患者机械通气时最常见的并发症是血流动力学不稳定，表现为低血压，这可能是由于肺过度充气加重致全身静脉回流障碍。
可在预先充分氧合的情况下，短暂地脱离呼吸机（60s，严密监测Spo2），血压会立即上升。在这种情况下，通气方式需立即采取低潮气量和低呼吸频率，保证气体能充分地排出。如低血压对断开呼吸机无反应时应警惕张力性气胸的存在。气压伤是第二类常见的并发症，虽经积极地诊断和处理后，并不是导致死亡的直接原因，但仍因引起临床医师的高度重视。8．拔管时机的选择：
可通过自主呼吸试验来确定是否可以拔管。在自主呼吸时，如患者PaC02正常，吸气峰压20cmH2o，PEEPi10cmH2o，没有神经-肌肉性无力时可考虑拔管。急性重症哮喘患者撤机拔管一般较容易。拔管动作要迅速，以防气道痉挛。拔管后宜在监护病房观察12-24h。
文章摘自《中华结核和呼吸杂志》年7月第37卷第7期P-文章作者：金宇戴山林
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