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骨肿瘤三骨样骨瘤,骨巨细胞瘤肿瘤与康

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近期,将为大家介绍《手外专科疾病分级诊疗口袋手册》专著中的骨肿瘤部分。

今天介绍骨肿瘤部分中的:「骨样骨瘤和骨巨细胞瘤」。

骨样骨瘤

简介

骨样骨瘤是一种常见的良性、成骨性骨内骨肿瘤,多发生于长管状骨,股骨和胫骨。

好发年龄为10-30岁,男女发病率比为2:1。

下肢的发病率为上肢的3倍,躯干骨较少见。

临床表现和诊断

主要表现为早期出现疼痛,往往于X线片上出现阳性病损前几个月就已存在。有的病人可以没有疼痛症状。

病初常为间歇性钝痛或刺痛,夜间加重,服用镇痛药可以减轻;后期则疼痛加重呈持续性,药物不能缓解。

疼痛多局限,软组织可肿胀,但受累区很少。

典型的X线表现为一个直径1cm左右椭圆形或圆形的中心X线透明区,周围背一均匀的硬化带所包绕的病变。

薄层CT扫描是目前显示骨样骨瘤的最佳方法,比X线平片和MRI能更准确地显示瘤巢。

MRI更有利于观察巢穴及周围反应带。

治疗

手术治疗的原则是准确定位,彻底切除。

大块切除包含有骨样骨瘤的巢穴和周围反应性硬化骨的患骨。彻底切除病灶后症状很快消失。

按照术中X线摄片进行钻孔,对定位有帮助。一般不主张行刮除术。

照射和化疗药物无效。

骨巨细胞瘤

简介

骨巨细胞瘤是一种潜在恶性或介于良恶之间的溶骨性肿瘤。传统上根据肿瘤的基质细胞和多核巨细胞的数量、分化程度分为三级:

Ⅰ级——基质细正常,有大量巨细胞;

II级——基质细胞多而密集,核分裂较多,巨细胞数量减少;

III级——以基质细胞为主,核异型性明显,分裂极多,巨细胞量少。

因此,I级偏良性,II级有侵袭性,III级为恶性。但病理分级与肿瘤的生物学行为不完全一致。

临床表现和诊断

好发年龄20-40岁,男女发病率无明显差异。

多侵犯长骨骨端,约50%的病变位于膝关节上下两骨端,其次为桡骨下端或肱骨上端等。在扁骨中骶骨是好发部位。

病变处肿痛,其严重性与肿瘤的生长速度有关,局部压之有疼痛、乒乓球样感觉,常合并关节功能受限。

无骨膜反应,可并发病理性骨折。

X线片显示,长骨骨端偏心性、溶骨性破坏,骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变。

CT、MRI对判断肿瘤侵犯周围软组织、关节受累程度及早期发现肿瘤复发有重要意义。

治疗

属G0T1-2M0-1。

以手术治疗为主,局部刮除加物理(如液氮)或化学(如氯化锌)处理,再用自体或异体骨或骨水泥填充桡骨下端的骨巨瘤腔,疗效较好。

对复发者或II级骨巨细胞瘤,临床表现肿瘤有侵袭者,应作肿瘤段截除、灭活再植或异体半关节移植或假体植入。

恶性骨巨细胞瘤应作广泛或根治切除或截肢,化疗无效。

—END—

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